sachet de milieu de culture mpa
milieu de culture sabouraud sachet
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Kultivierungsmedien für Petrischalen

  • 🧫 VORGEFÜLLTE KULTURMEDIEN: Ideal für Pilzkulturen und Klonen, mit sterilisiertem Agar.
  • 💎 VORTEILE: Benutzerfreundlichkeit und Reduzierung des Kontaminationsrisikos.
  • 🔬 VERSCHIEDENE UMGEBUNGEN:
    • „MPA“-Medium (Malz, Pepton, Agar-Agar): Optimale Vermehrung der meisten Myzelien.
    • Medium „Sabouraud + Antibiotikum“: Selektiv zur Bakterieneindämmung, ideal zum Klonen und Keimen von Sporen.
    • 🌍 SEPARATES AGAR-AGAR: Verfügbar, um Ihre eigenen Mischungen zu erstellen und Ihre Kulturmedien anzureichern.
  • 📏 ANWENDUNG: 47 g Medium in 1 Liter heißem Wasser auflösen, 20–30 Minuten bei 121 °C sterilisieren, abkühlen lassen und dann in die Kartons verteilen.
€9,40 Angebot
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Entdecken Sie unsere Nährmedien für die Herstellung Ihrer Petrischalen:

  • Milieu „MPA“ (Malz, Pepton, Agar-Agar):

Es ist ein klassisches Medium, das sich ideal für die Vermehrung der meisten Myzelien eignet.

  • Medium "Sabouraud + Antibiotikum" :

Durch die Zugabe eines Antibiotikums (Chloramphenicol) wird die Entwicklung von Bakterien eingeschränkt, wodurch dieses Medium sehr selektiv ist. Dieses Rezept wird typischerweise für riskantere Arbeiten verwendet, wie zum Beispiel das Klonen von Pilzen aus der Wildnis oder das Keimen von Sporen. Das Myzelwachstum ist langsamer als mit MPA-Medium.

Diese Medien sind für die Verwendung mit unseren sterilen Petrischalen und Stretchfolien konzipiert.

  • Agar-Agar :

Wenn Sie Ihre eigene Mischung kreieren möchten, verkaufen wir Agar-Agar separat. Je nach Rezeptur empfiehlt sich generell die Verwendung zwischen 20 und 25 g pro Liter.

Bereichern Sie Ihre Wachstumssubstrate mit spezifischen Zutaten wie Kartoffelextrakt, Malz, Hundefutter, Mistextrakt, Zucker, Sägemehl usw.

Es ist auch möglich, ein „Wasser-Agar“-Medium ohne Anreicherung herzustellen, was für bestimmte Laborarbeiten wie die Auswahl oder Reinigung von Stämmen nützlich ist.

Verwenden :

  • Lösen Sie den 47-g-Beutel in 1 Liter heißem Wasser (vorzugsweise destilliertes oder demineralisiertes Wasser) auf. Homogenisieren.
  • 20–30 Minuten bei 121 °C (15 PSI) sterilisieren.
  • Auf 45–50 °C abkühlen lassen und dann in Petrischalen verteilen.

Die Kühlung und Verteilung des Agars in den Petrischalen muss in einer sterilen Umgebung (Laminar-Flow-Haube, Bunsenbrenner oder andere Technik) erfolgen, um Kontaminationen zu vermeiden.

Wenn Sie die Flüssigkeit zu heiß in die Petrischalen gießen, kann es zu Kondenswasserbildung auf den Deckeln kommen. Wenn Sie zu lange mit dem Abkühlen warten, kann die Mischung fest werden.

 

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